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Nueva estructura organizativa de la ANMAT
Por medio de la Decisión Administrativa 761/2019, publicada en el día de la fecha en el Boletín Oficial de la República Argentina, se aprobó la nueva estructura organizativa de primer y segundo nivel operativo de la ANMAT. Idioma Español ANMAT Profesional ... -
Nueva clasificación de Deficiencias de Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos
ANMAT actualizó, mediante la Disposición 7298/2019, la Clasificación de Deficiencias de Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos. Con la nueva normativa, las deficiencias de cumplimiento de las normas de BPF se clasifican en críticas, mayores y otr ... -
ANMAT en el Grupo Regional de Dispositivos Médicos
Del 4 al 6 de septiembre, ANMAT participó de la IX Reunión de las Autoridades Reguladoras para el Fortalecimiento de la Capacidad Reguladora de los Dispositivos Médicos en la Región de las Américas (OPS/OMS), en la ciudad de Bogotá, Colombia. En esta ocas ... -
ANMAT participó en la reunión del subgrupo de trabajo "Salud" del Mercosur
Entre el 2 y el 5 de septiembre, la ANMAT participó en la LI Reunión del Subgrupo de trabajo N° 11 "Salud" del Mercosur, en el marco del calendario de reuniones presenciales ejercido por la presidencia protémpore Brasil 2019. Agentes de esta Adm ... -
Nueva normativa sobre aguas lavandinas
ANMAT emitió normativa que alcanza a las aguas lavandinas. Hoy entra en vigencia la Disposición 7355/2019 que define, clasifica y establece los destinos de uso o las finalidades de empleo de este tipo de producto domisanitario. Idioma Español Profesionale ... -
Creación del Vale Federal para psicotrópicos y estupefacientes
Por medio de la Disposición N° 7353/2019, la ANMAT acaba de implementar el Vale Federal, un sistema informático de alcance nacional que permite registrar de manera unificada las operaciones de comercio interior de las sustancias sujetas a control especial ... -
ANMAT informa sobre el producto Agua de mesa, envasada retornable, marca Hermida Vida
Se comunica a la población, que según lo informado por la Unidad de Coordinación de Alimentos (UCAL), perteneciente al Ministerio de Agroindustria de la Provincia de Buenos Aires, en referencia a la disposición de prohibición de comercialización Nro. 7448 ... -
Circular N° 7/2019: Bioequivalencia y Biodisponibilidad
Por medio de la Circular 7/2019 publicada hoy en el Boletín Oficial, la ANMAT ha establecido que los laboratorios titulares de especialidades medicinales que contengan alguno de los ingredientes farmacéuticos activos que se encuentran incluidos en la Disposición 9222/17, comercializados o registrados sin comercializar, deberán iniciar el trámite de solicitud de autorización de estudios de bioequivalencia, según los procedimientos descriptos en la Disposición 3289/19, en el término de 180 días corridos a partir del día de hoy. ... -
Primer ciclo #MasCapacitacion en alérgenos alimentarios
ANMAT, a través de la Red Nacional de Protección de Alimentos, invita a toda la comunidad a participar de una serie de encuentros virtuales sobre alérgenos alimentarios y herramientas para su gestión en la industria alimentaria. La temática será abordada ... -
Actualización de datos de establecimientos inscriptos ante ANMAT
Por medio de la Disposición N° 7856/2019 publicada hoy en el Boletín Oficial, la ANMAT ha decidido que se lleve a cabo un proceso de actualización de datos de establecimientos inscriptos y de incorporación de datos de establecimientos que se encuentran en ... -
ANMAT participa en la Cumbre Global sobre Ciencia Reguladora 2019
La ANMAT se encuentra participando en la Cumbre Global sobre Ciencia Reguladora (GSRS, por sus siglas en inglés) que se desarrolla del 24 al 27 de septiembre en la ciudad de Ispra, Italia. Este año la discusión se centra en nanotecnología y nanoplásticos ... -
ANMAT prohíbe el uso y comercialización de las especialidades medicinales que contengan BUFLOMEDIL
ANMAT informa a profesionales y empresas que, mediante la Disposición 7765/2019, prohibió el uso y comercialización en todo el territorio nacional de todas las especialidades medicinales que contengan BUFLOMEDIL como Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA), ... -
ANMAT participó en importante evento regulatorio
Entre el 21 y el 24 de septiembre, la ANMAT participó del Panel Multidisciplinario de Convergencia para Latinoamérica. El evento se desarrolló en la ciudad de Filadelfia (EE.UU.) en el marco de la reunión anual de la Sociedad de Profesionales de Asuntos R ... -
Proyecto de normativa para la opinión pública: inscripción en el Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica
Se comunica que en el espacio de “Proyectos de Normativa para la Opinión Pública” se ha incluido un nuevo documento, relativo a "Inscripción en el Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica, de productos médicos para diagnóstico de uso ... -
ANMAT informa sobre productos Nevares
Esta Administración comunica a la población que la disposición 7894/2019, publicada en el boletín oficial con fecha 27 de setiembre de 2019, refiere la prohibición de comercialización y retiro del mercado a los siguiente LOTES o especificaciones particula ...