El Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas del Ministerio de Salud de la Nación garantiza la resolución quirúrgica para todos los niños del país con diagnóstico de cardiopatía congénita que cuentan con cobertura exclusiva del sistema público de salud.

Se estima que uno de cada cien recién nacidos presenta alguna cardiopatía congénita, es decir, una malformación del corazón que se produce durante la vida fetal. En Argentina, nacen aproximadamente 4.000 niños por año con esta patología.

Alrededor del 50 % de estos casos requieren cirugía en el primer año de vida, y dos terceras partes pueden resolverse con un diagnóstico oportuno y tratamiento adecuado.

El Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC) tiene a su cargo la coordinación de la derivación, el traslado, el tratamiento y el seguimiento de los niños sin obra social que padecen cardiopatías congénitas en las 24 jurisdicciones del territorio nacional.

Cómo se trabaja

El PNCC cuenta con un Centro Coordinador con sede en el Hospital de Pediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan”. Allí trabajan cardiólogos pediatras de distintos hospitales públicos, quienes brindan atención telefónica personalizada durante los 365 días del año, en el horario de 8 a 20, para garantizar el acceso al tratamiento oportuno y el seguimiento adecuado de los casos.

Para ello, el Programa articula su labor con equipos de salud de todo el país.

En cada provincia existe al menos un Centro Asistencial de Referencia, ubicado en el hospital de mayor complejidad pediátrica. Allí se desempeña un cardiólogo referente, encargado de realizar el diagnóstico y notificar el caso al Centro Coordinador.

Posteriormente, el Centro Coordinador asigna al niño un Centro Tratante, de acuerdo con la necesidad específica de la patología. Actualmente, el programa trabaja con más de una decena de instituciones de salud que reciben estos casos.

El PNCC es la autoridad responsable de administrar la asignación de pacientes con cardiopatías congénitas, considerando criterios de urgencia, distancia y capacidad de respuesta de los establecimientos, con el objetivo de reducir la mortalidad específica por esta causa.

El Programa funciona en el ámbito de la Dirección de Salud Perinatal, Niñez y Adolescencias, dependiente de la Dirección Nacional de Abordaje por Curso de Vida, Subsecretaría de Relaciones Sectoriales y Articulación, Secretaría de Gestión Sanitaria.

Objetivos

El PNCC se propone contribuir a la disminución de la tasa de mortalidad infantil. Desde su inicio, se incrementó el número de cirugías realizadas en niños con cardiopatías congénitas menores de un año.

Asimismo, el PNCC busca:

• Mejorar el diagnóstico prenatal y postnatal de las cardiopatías congénitas.
• Favorecer la derivación oportuna y segura hacia los centros de referencia.
• Regionalizar la atención mediante la organización de la red.
• Fortalecer el Registro Nacional de Cardiopatías Congénitas (RNCC).

Principales líneas de acción

• Brindar asesoramiento médico y administrativo en los Centros de Referencia provinciales.
• Capacitar a nivel local y nacional a los Centros de Referencia en diagnóstico.
• Desarrollar una Red Perinatal para la derivación de mujeres embarazadas en quienes se detecte un feto con cardiopatía congénita.
• Mantener la acreditación permanente de los Centros Tratantes, de acuerdo con los indicadores establecidos.