La medida fue tomada tras confirmarse que carece de registro sanitario, por lo que se desconocen las características, funcionalidad y seguridad.
La medida fue tomada ya que dichos productos carecen de las autorizaciones correspondientes.
La medida fue tomada tras confirmarse el extravío de dichos equipos, registrados ante esta Administración Nacional como Producto Médico N° 1842-451 perteneciente a la clase de riesgo III.
La medida fue tomada tras detectar que carecen de autorizaciones sanitarias correspondientes.
La medida fue tomada tras detectar que el producto fue robado.
La medida fue tomada al comprobarse que se trata de productos médico falsificado, diferente del registrado mediante el PM 1168.18 por la firma SIREX MEDICA S.A.
La medida fue tomada al comprobarse que se trata de productos que no fueron ingresados al país por el titular del registro, y en consecuencia se desconoce su procedencia y manipulación.
La medida fue tomada luego de que dos inspecciones del Departamento de Control de Mercado detectaran dichos productos sin datos de identificación ni autorizaciones correspondientes.
La medida fue tomada a partir de la notificación de la propia empresa, tras realizar el control en diversos nosocomios y detectar los faltantes.
Se trata de productos médicos falsificados.
Este equipo no cumple con las medidas de seguridad del producto original
La medida fue tomada tras detectar que el producto carece de la documentación correspondiente.
Se trata de productos médicos detectados en una firma odontológica de Bahía Blanca.
La medida fue tomada tras detectar que el producto carece del registro sanitario correspondiente.
La medida fue adoptada tras comprobar que las características visuales de dicho producto médico no corresponden con el original.