Se trata de un producto médico de la clase riesgo II.
La medida fue tomada tras detectar que carece de las autorizaciones sanitarias correspondientes.
La medida fue tomada debido a que los productos no cuentan con datos del importador responsable en la República Argentina ni datos de registro sanitario.
La medida fue tomada tras detectar que se trata de un producto que presenta irregularidades y no cuenta con registros sanitarios correspondientes.
La medida incluye el uso, comercialización y distribución de dichos equipos hasta tanto cuenten con las autorizaciones sanitarias correspondientes.
La medida abarca a lotes específicos del producto mencionado y se ha ordenado a la empresa DROGUERIA MARTORANI S.A. el recupero del mercado de los mismos, debiendo presentar la documentación...
Se trata de un producto médico y un medicamento, respectivamente.
Se trata de productos médicos que pueden conducir a diagnósticos erróneos y generar consecuencias graves para los pacientes.
La medida fue tomada tras detectar que carecen de autorizaciones sanitarias correspondientes.
La medida fue tomada tras confirmarse que dichos productos carecen del registro sanitario correspondiente.
La medida fue tomada tras confirmarse que carece de registro sanitario, por lo que se desconocen las características, funcionalidad y seguridad.
La medida fue tomada ya que dichos productos carecen de las autorizaciones correspondientes.
La medida fue tomada tras confirmarse el extravío de dichos equipos, registrados ante esta Administración Nacional como Producto Médico N° 1842-451 perteneciente a la clase de riesgo III.