ANMAT informa que, a partir de la publicación en el día de hoy en el Boletín Oficial de la Disposición 3877/25 se prohibe el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y tamaños del producto identificado como: "CPAP Nasal Cannula Kit, ARGYLE, sterile, silicone/for single use, manufactured by SHERWOOD medical USA, made in México. Distribuido en Argentina por EKIPOS SRL", como así también del del sensor de presión de oxígeno identificado como "Smiths Medical, USA, Made in India, REF 3043, Lot U1042-1, SN 18307".

Las actuaciones se iniciaron a partir de una inspección de rutina del personal del Departamento de Control de Mercado en la sede de la firma MG PHARMACORP SRL, ubicada en la calle Hipólito Yrigoyen 1533, Comodoro Rivadavia, provincia de Chubut, donde se observaron unidades de los productos mencionados sin datos de importador en la República Argentina ni datos de registro sanitario. Dichas unidades no cuentan con fecha de fin de vigencia ni fecha de elaboración y, tras la consulta con el Sistema HELENA, se concluyó que no se hallaron datos de los productos mencionados por lo que se procedió a retirar las unidades en carácter de muestra.

La ANMAT refuerza su compromiso con la seguridad y el control de productos médicos en el país, destacando la importancia de que todos los productos de salud cuenten con el registro sanitario correspondiente antes de su comercialización.