El Registro Institucional de Tumores de Argentina (RITA) es un sistema de registro de cáncer de base hospitalaria (RCBH) diseñado para ser implementado en instituciones que brindan servicios de salud a pacientes oncológicos. Se basa en el registro continuo y sistemático de datos sobre la ocurrencia de cáncer, sus determinantes y factores pronóstico; sobre las características de los pacientes y los resultados de la atención en los servicios de salud. La red de RITAs se integra al sistema de vigilancia epidemiológica del cáncer como fuente primaria de los registros de base poblacional y como herramienta de gestión clínica y administrativa en el continuo de cuidados de pacientes oncológicos.

El RITA funcionó bajo la órbita del Instituto Nacional del Cáncer (INC) desde el año 2010 y de la Dirección Nacional del Cáncer (DNC), dependiente del Ministerio de Salud de la Nación (MSN), desde 2024.

El objetivo principal del RITA es la carga concurrente de datos completos de pacientes diagnosticados y/o tratados por neoplasias de comportamiento maligno en las instituciones para monitorear los resultados y las necesidades en la oferta y demanda de servicios de atención oncológica. El reconocimiento del cáncer como Evento de Notificación Obligatoria (ENO) y su inclusión en el Manual de Normas y Procedimientos de ENO a partir de la Disposición 1/2026 del MSN incluida en el Boletín Oficial, refuerza y garantiza el cumplimiento de este objetivo. El RITA, como sistema de información integral, centralizado e integrado a la vigilancia epidemiológica del cáncer; es coordinado por el SIVER-Ca y permite realizar la carga electrónica y el almacenamiento de datos, facilitando el intercambio de información entre los registros de la red, las autoridades de salud a nivel local, la DNC y el MSN.

El RITA incorpora a sus datos las características institucionales de las instituciones en las que es implementado, dado que se requieren para estratificar la red de atención y el sistema de referencia y contra-referencia según nivel de complejidad. La carga concurrente de datos asegura el acceso a la oportunidad de la información. Una serie de restricciones programadas en el sistema de registro, la carga de información codificada y el monitoreo continuo de calidad garantizan la completitud, precisión y validez de los datos. A su vez, el análisis sistemático de la información permite conocer la población bajo cobertura en cada institución, la magnitud y características de la patología atendida, monitorear el proceso de atención abarcando todas las etapas del continuo de cuidados para mejorar la calidad de la atención y optimizar la administración de los recursos (compra de insumos, organización de los servicios, contratación de recursos humanos).