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Noticias

Retiro del mercado de un lote de CUROSURF 120

La medida fue adoptada tras detectarse un riesgo de contaminación microbiológica en un lote del medicamento, por lo que se solicita no utilizar las unidades afectadas.

Retiro del mercado de dos lotes de LIDOCAÍNA CELTYC 2% con Epinefrina

La medida fue tomada luego de detectar cambios de aspecto en el producto.

ANMAT ordena el recupero del producto DANFERANE I.V. / TRIMETOPRIMA 80 mg + SULFAMETOXAZOL 400 mg a RIVERO Y CIA. S.A.

La medida se tomó luego de la prohibición de todos los lotes de estos productos, debido a la falta de habilitación sanitaria y documentación respaldatoria por parte del laboratorio que se...

Retiro del mercado de un lote de Vaselina Sólida Blanca

La medida fue tomada luego de detectar que el lote fue liberado por un profesional que no se encuentra designado por la Autoridad Sanitaria Nacional.

ANMAT ordena el recupero del mercado del producto “Verrugol”

El producto ya había sido prohibido previamente por esta Administración Nacional.

ANMAT prohíbe el producto PUNACAP de laboratorios Delta S.A.

La medida se tomó luego de detectar que no cuenta con registros sanitarios y se desconoce su procedencia.

ANMAT levantó la inhibición de las actividades productivas de Laboratorio Pretoria S.R.L.

La firma se encuentra implementando las acciones correctivas necesarias para retomar su actividad productiva.

ANMAT dispuso la baja de habilitación de la firma DROGUERÍA INTEGRAL S.R.L.

El establecimiento no contaba con dirección técnica e incumplía en las Buenas Prácticas de Distribución de medicamentos.

ANMAT dispuso la baja de habilitación de NPG Laboratories de Nexo Pharmaceutical Groups S.A.

La firma se encontraba en estado de quiebra.

ANMAT prohibió el producto Solución Ringer Lactato Rigecin de la firma RIGECIN LABS S.A.

La medida se debe a desvíos de calidad y aplica para todos los lotes.

ANMAT suspendió el certificado para efectuar tránsito interjurisdiccional de la firma QUÍMICA CÓRDOBA S.A.

La empresa no podrá realizar tránsito interjurisdiccional de medicamentos y especialidades medicinales por incumplimiento de Buenas Prácticas.

ANMAT prohíbe el producto “VERRUGOL” de la firma Laboratorio Fiorano

La medida se tomó por tratarse de un medicamento que no cuenta con el registro sanitario correspondiente.

ANMAT levantó la inhibición de actividades productivas de la firma BIOTENK S.A.

La medida se adoptó luego de constatar la implementación de medidas correctivas en su sistema de farmacovigilancia.

ANMAT dispone la baja de habilitación de varios establecimientos de medicamentos y especialidades medicinales

Se trata de 60 droguerías cuya habilitación de establecimiento y certificación de cumplimiento de Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos se encontraban vencidas.

ANMAT dispuso la baja de la habilitación de la firma IDEFARMA S.R.L

La medida fue tomada luego de verificarse la falta de actividad productiva en el establecimiento.

Inmovilización y prohibición de uso preventiva de 5 lotes de VANCOMAX, titularidad de la firma KLONAL S.R.L.

La medida es tomada debido a una presunta falta de eficacia asociada a calidad de producto.
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