La medida fue tomada por sospecha de desvío de calidad del lote.
Se trata de una medida preventiva por sospechas de desvíos de calidad.
La medida fue tomada por tratarse de un producto falsificado.
La medida fue tomada debido a que el referido producto no cumplimentó con el ensayo de osmolaridad.
La medida fue tomada luego de detectarse incumplimientos respecto a la normativa vigente de Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos.
La medida fue tomada luego de detectarse la presencia de una partícula en suspensión en una ampolla del producto.
La medida fue tomada tras detectar que carece de las autorizaciones sanitarias correspondientes.
La medida fue tomada luego de un reporte realizado en la provincia de Santa Fe a través del Sistema de Farmacovigilancia.
La medida se tomó debido a que la firma no cuenta con las habilitaciones correspondientes.
El producto no ha sido autorizado por esta ANMAT, por lo cual reviste riesgo para la salud.
La medida rige hasta tanto acredite el cumplimiento de las “Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos”.
La medida fue tomada luego de haberse detectado una dispersión de los resultados obtenidos en el ensayo de valoración.
La medida fue ordenada por la justicia.
Se trata de un producto médico y un medicamento, respectivamente.