La medida fue tomada luego de haberse detectado envases secundarios rotulados como “Morfina al 1 % HLB” pero que contienen en su interior ampollas del producto “Diclofenac HLB”.
La medida fue tomada luego de haberse detectado una diferencia de coloración en la solución, por presentar un aspecto de color rosa fuerte.
El laboratorio IMVI informó a esta Administración Nacional sobre la detección de unidades falsificadas del producto de mención.
La medida fue tomada luego de haberse detectado la presencia de partículas en suspensión en algunas unidades.
La medida fue tomada luego de haberse detectado la presencia de una partícula en suspensión en una unidad del producto.
La medida fue tomada tras detectarse que los comprimidos se desgranan al momento de partirlos.
La medida fue tomada luego de detectarse la presencia de partículas visibles en suspensión.
La medida fue tomada luego de detectarse un error en la etiqueta del producto.
La medida fue adoptada luego de hallarse unidades con contaminación microbiana y detectarse que el lote ha sido acondicionado en envases con sistema abierto
La medida fue tomada luego de haberse detectado partículas en suspensión.
Se trata de un producto utilizado para el tratamiento de la diabetes tipo II.
La medida fue tomada luego de detectar en dos ampollas la presencia de partículas.
Se trata de un producto indicado para el tratamiento sintomático del vértigo.
La medida fue tomada luego de que se detectara que las unidades no cumplen con los ensayos de friabilidad, dureza y simulación de uso.
La medida fue tomada tras detectarse un resultado fuera de especificación en el ensayo de eficacia antimicrobiana.
La medida fue tomada luego de que se detectara que algunos sobres se encontraban hinchados.