La medida se tomó luego de constatar la corrección de las observaciones significativas consignadas en la Carta de Advertencia.
La medida adoptada tuvo alcance en todo el territorio nacional y respondió a una investigación en curso
La medida fue tomada luego de detectar incumplimientos vinculados a las Buenas Prácticas de Fabricación.
La medida fue tomada luego de detectar que el lote presentó resultados de valoración fuera de especificación.
La medida fue tomada debido a una sospecha de desvío de calidad.
La medida fue tomada luego de detectarse una unidad falsificada del producto.
La medida fue tomada luego de identificar la existencia de unidades falsificadas.
La medida fue tomada debido a la detección de la comercialización de productos falsificados.
La medida se tomó luego de detectarse diferencias en el sistema de cierre y dosificación del producto, con el objetivo de prevenir riesgos para la salud.
La medida adoptada tuvo alcance en todo el territorio nacional y respondió a una investigación en curso.
La medida fue tomada luego de una revisión de evidencia científica en línea con medidas de la Unión Europea.
La medida fue tomada debido a que la caja de los productos no posee el párrafo que indica el número de certificado de los mismos.
La medida fue tomada luego de verificar que la empresa corrigió los incumplimientos detectados durante una inspección vinculada a las Buenas Prácticas de Distribución.
Se trata de un medicamento sin registro sanitario, comercializado de manera ilegal a través de plataformas digitales.
Se trata de un producto ofrecido a través de redes sociales que no cuenta con autorización y cuya procedencia se desconoce.