El encuentro internacional reunió a las principales autoridades regulatorias de dispositivos médicos y abordó los desafíos actuales y futuros para la convergencia regulatoria internacional.
La propuesta está dirigida a estudiantes avanzados pertenecientes a las carreras de Farmacia y Bioquímica de la UBA.
La jornada permitió abordar requisitos técnicos, responsabilidades y aplicación en el monitoreo de dispositivos médicos.
El encuentro se llevó a cabo los días 23 y 24 de junio en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y contó con la presencia de las principales agencias sanitarias de la región.
El encuentro tuvo como finalidad avanzar en la armonización de normativas sanitarias en áreas estratégicas y fomentar el fortalecimiento de los sistemas de salud de los Estados Partes.
El encuentro reunió a autoridades sanitarias de la región para compartir herramientas y fortalecer los sistemas regulatorios.
Las jornadas reunieron especialistas, autoridades regulatorias y representantes de la industria de diversos países.
El administrador nacional de ANMAT recibió a la directora de la Oficina de América Latina de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) en...
Las jornadas se llevaron a cabo en la ciudad de Panamá y contaron con la presencia de las principales agencias de la región de las Américas.
El objetivo principal es simplificar trámites y reducir obstáculos al comercio intrarregional.
La participación de ANMAT se dio tanto de manera presencial como virtual con el objetivo de seguir fortaleciendo la armonización regulatoria y la cooperación técnica internacional.
En el marco de la Presidencia Pro Tempore de Brasil, se llevó a cabo en la ciudad de Brasilia la Reunión Ordinaria del Subgrupo de Trabajo (SGT) N° 11 “Salud” del MERCOSUR.
Se llevaron a cabo tres jornadas de trabajo con el objetivo de intercambiar experiencias y fortalecer el sistema de salud.
La actividad reunió a autoridades sanitarias de Argentina, Brasil, Paraguay y Uruguay.
Integrará dos nuevos espacios de trabajo del Consejo Internacional para la Armonización de los Requisitos Técnicos para Productos Farmacéuticos para Uso Humano.
Se trata de un sistema de notificaciones rápidas relacionadas con alimentos elaborados, importados o exportados por la Unión Europea.