Disertante

Juan Manuel Marengo

Resumen

La infección por Parvovirus Humano B19 (B19V) está asociada a un amplio rango de patologías como: exantema (quinta enfermedad), artralgias, hidropesía fetal, pérdida fetal, anemia crónica y crisis aplásica, según la población afectada. B19V es miembro de la familia Parvoviridae, subfamilia Parvovirinae, género Eritroparvovirus, especie Primate erythroparvovirus 1. Su genoma se compone de una cadena simple de DNA de 5592 nucleótidos organizado en dos principales marcos abiertos de lectura (ORF`s). El primero codifica para la proteína no estructural (NS1) implicada en la replicación viral y en la transcripción del genoma, y el segundo ORF para las proteínas estructurales VP1 y VP2. Actualmente están descritos tres genotipos y cuatro subtipos, genotipo 1a, 1b, 2, 3a y 3b, que presentan entre 10 -14 % de divergencia nucleotídica en base a VP1-VP2. El genotipo 1 es el prevalente en el mundo. El genotipo 2 se ha detectado en Europa, EEUU y Brasil en un número reducido. El genotipo 3 predomina en el oeste de África, habiéndose reportado en los últimos años limitados casos en Europa y Brasil.

El objetivo de este trabajo es determinar los genotipos de B19V circulantes en nuestro país.

Se estudiaron 31 muestras que fueron positivas para el diagnóstico B19V, en diversas matrices (líquido amniótico, sangre seca en tarjeta de pesquisa neonatal y suero). Estas muestras correspondieron a pacientes con diversas patologías: exantemas (n=13), hidropesías fetales (n=10), crisis aplásicas (n=4), anemias crónicas (n=4) derivadas de diversos centros de salud del país para su diagnóstico en nuestro laboratorio. Se extrajo el ADN, a partir del cual se realizó una PCR anidada que amplifica un fragmento de 696 pb correspondiente a la región VP1-VP2. Los amplicones resultantes fueron secuenciados y alineadas con cepas de referencia del Genbank. El árbol filogenético obtenido con 1000 réplicas de soporte, fue creado utilizando el método UPGMA a partir de una matriz de distancia (método p-distancia), en la plataforma MEGA.

Del análisis realizado resultó que las 31 muestras correspondían al genotipo 1a con una divergencia nucleotídica entre el 0.3%-2.5%. Esto demuestra la circulación del genotipo 1a en nuestro país. Estos resultados preliminares sobre genotipos circulantes de B19V en Argentina coinciden con los obtenidos en Brasil, Chile, América del Norte y Europa. Para contribuir al conocimiento de la epidemiología de B19V es necesario profundizar la búsqueda de B19V y ampliar su análisis.