La medida fue tomada luego de detectar la venta y comercialización de productos sin registro.
Se trata de productos médicos de clase de riesgo III falsificados.
La medida fue tomada luego de detectarse rótulos falsificados.
La medida fue tomada luego de detectarse productos ilegitimos y presuntamente falsificados durante una inspección realizada en la provincia de Rio Negro.
La medida fue tomada tras detectarse presuntas adulteraciones en el rotulado del producto durante una inspección realizada en la empresa importadora.
La medida fue tomada debido a la detección de etiquetas falsificadas.
La medida fue tomada luego de que se denunciara el robo de dos equipos médicos, por lo que se desconoce su estado de funcionamiento, seguridad e integridad.
La medida fue tomada debido a la detección de rótulos falsificados de un electrodo descartable utilizado en procedimientos quirúrgicos.
La medida se tomó luego de verificar que se trataba de productos médicos falsificados.
Se trata de productos sin registro sanitario.
El producto se encuentra extraviado y se desconoce su estado de funcionamiento e integridad.
Se trata de unidades que quedaron fuera del control del titular del registro, sin garantías de trazabilidad.
Se trata de unidades falsificadas o que no fueron ingresadas al país por su titular de registro autorizado.
La medida fue tomada luego de detectarse irregularidades entre el producto y sus características originales.
La medida se tomó de manera preventiva con el fin de proteger la seguridad de personas con diabetes tipo 1.
Se trata de productos que no cuentan con el registro de inscripción correspondiente.