ANMAT advierte sobre nuevo lote ilegítimo del producto SOLIRIS

Se trata de un concentrado para perfusión intravenosa que ingresa al país bajo el Régimen de Acceso de Excepción de Medicamentos No Registrados.


Se informa a la población que, de acuerdo a lo informado por parte de MONTE VERDE S.A., representante de Alexion Argentina, se han detectado unidades falsificadas correspondientes la siguiente especialidad medicinal:

  • "SOLIRIS/ECULIZUMAB 300 mg, vial 30 ml (10 mg/ml), concentrado para perfusión intravenosa. LOTE 1000285 – Vto. 10/2022".

El citado producto ingresa al país bajo el Régimen de Acceso de Excepción de Medicamentos No Registrados – RAEM (ex Uso Compasivo), ya que no se encuentra inscripto ante esta Administración Nacional.

Al desconocerse las condiciones en las que fue elaborado, en caso de poseer alguna unidad del producto con las características descriptas se recomienda no utilizarlo y ponerse en contacto con pesquisa@anmat.gov.ar.


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Noviembre 2021
Julio 2020