Resumen:

PROCEDIMIENTOS COMUNES PARA LAS INSPECCIONES A LOS FABRICANTES DE PRODUCTOS MEDICOS Y PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO DE USO IN VITRO EN LOS ESTADOS PARTES. SUSTITUIR EL TEXTO DEL NUMERAL 4.4 DEL ANEXO DE LA RESOLUCION GMC Nº 20/17.

Observaciones:

INCORPORADA AL ORDENAMIENTO JURIDICO NACIONAL Y PUBLICADA COMO ANEXO 2 POR ARTICULO 1° DE LA DISPOSICION 11419/2024 DE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA, B.O. 30/12/2024.