Resumen:

APROBAR LOS "PROCEDIMIENTOS COMUNES PARA LAS INSPECCIONES A LOS FABRICANTES DE PRODUCTOS MEDICOS Y PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO DE USO IN VITRO EN LOS ESTADOS PARTES". DEROGAR LA RESOLUCION GMC Nº 23/15.

Observaciones:

LA PRESENTE NORMA NO SE RELACIONA CON SU ANTECEDENTE - RESOLUCION 23/2015 DEL GRUPO MERCADO COMUN - PORQUE, SEGUN NUESTROS REGISTROS, NO SE HABRIA PUBLICADO EN BOLETIN OFICIAL.
INCORPORADA AL ORDENAMIENTO JURIDICO NACIONAL Y PUBLICADA COMO ANEXO 1 POR ARTICULO 1° DE LA DISPOSICION 11419/2024 DE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA, B.O. 30/12/2024.