Resumen:

APROBAR LOS “PROCEDIMIENTOS COMUNES PARA LAS INSPECCIONES A LOS FABRICANTES DE PRODUCTOS MEDICOS Y PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO DE USO IN VITRO EN LOS ESTADOS PARTES”. DEROGAR LAS RESOLUCIONES GMC Nº 31/97 Y 09/01.

Observaciones:

INCORPORADA AL ORDENAMIENTO JURIDICO POR ART. 1° DE LA DISPOSICION 3265/2013 DE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA, Y PUBLICADA COMO ANEXO DE LA NORMA PRECEDENTEMENTE CITADA, B.O. 07/06/2013, PAGINA 70.
PUBLICADA NUEVAMENTE EN B.O. 10/9/2013 - PAG. 32