Resumen:

ESTABLECENSE REQUISITOS PARA SOLICITAR LA AUTORIZACION DE CAMBIO DE NOMBRE Y/O DENOMINACION, NUEVAS PRESENTACIONES O UNIDADES DE VENTA Y/O ENVASES, ASI COMO MODIFICACION DE LA INFORMACION CONTENIDA EN LOS ROTULOS Y/O MANUALES DE INSTRUCCION, DE LOS PRODUCTOS DE DIAGNOSTICO PARA USO "IN VITRO".

Observaciones:

ABROGADA POR EL ARTICULO 35 DE LA DISPOSICION 2198/2022 DE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA, B.O. 25/03/2022, PAGINA 52. VIGENCIA: 60 DIAS HABILES A PARTIR DEL 25/03/2022.