ANMAT actualizó, mediante la Disposición 7298/2019, la Clasificación de Deficiencias de Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos.

Con la nueva normativa, las deficiencias de cumplimiento de las normas de BPF se clasifican en críticas, mayores y otras deficiencias, adoptándose así un criterio basado en el riesgo involucrado teniendo en cuenta la naturaleza y el alcance de la deficiencia advertida.