Solicitudes de renovación del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos
Se recuerda a empresas fabricantes y/o importadoras de productos médicos y/o para diagnóstico de uso in vitro, que este trámite se realiza únicamente a través del sistema GEMHA.
Esta Administración Nacional le recuerda al sector regulado que las solicitudes de Renovación del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación para empresas fabricantes y/o importadoras de productos médicos y/o productos para diagnóstico de uso in vitro se solicitan únicamente a través del sistema GEMHA.
Quienes cuenten con una solicitud iniciada por otro sistema deberán adecuarse de manera inmediata.