El Ministerio de Salud de la Nación -a través de la Dirección Nacional del Cáncer (DNC)- es el organismo rector del diseño e implementación de políticas públicas para la prevención y control del cáncer en Argentina.

Entre sus funciones primarias se encuentra el desarrollar estrategias de tamizaje, seguimiento, diagnóstico y tratamiento oportuno de las personas con riesgo, sospecha o confirmación de lesiones precursoras o cáncer o que requieren cuidados paliativos ante síntomas severos por esta enfermedad. Además de la vigilancia epidemiológica, la capacitación de recursos humanos, la promoción de la investigación y la difusión de mensajes a la población sobre la detección temprana y el control de las enfermedades oncológicas y sus factores de riesgo.

Principales acciones realizadas por la DNC

• Gestionar y coordinar las acciones de los programas nacionales y áreas transversales para el abordaje integral del cáncer bajo su órbita.
• Generar y coordinar acciones para el abordaje integral del cáncer con las jurisdicciones y con otros actores clave en el ámbito privado local e internacional.
• Elaborar recomendaciones, protocolos, guías de práctica clínica y algoritmos de tamizaje y manejo de personas con sospecha y/o confirmación de lesiones precursoras o cáncer basados en la evidencia científica.
• Implementar el “Régimen de Protección Integral del Niño, Niña y Adolescente” (Ley Nº 27.674), a partir del cual se emite el Certificado Único Oncopediátrico (CUOP).
• Implementar el Registro Institucional de Tumores de Argentina (RITA), el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA) y el Sistema de Información de Tamizaje (SITAM) para el conocimiento detallado de la incidencia y localización geográfica de los distintos tumores y la efectividad de su diagnóstico y tratamiento, a fin de monitorear y mejorar la calidad de atención y los resultados en los servicios involucrados en el continuo de cuidados oncológicos.
• Implementar el Sistema de Información de Tumores Hereditarios (SITHER), base de datos unificada de libre consulta de variantes genómicas en cáncer hereditario
• Favorecer el desarrollo de análisis epidemiológicos a nivel hospitalario para mejorar la gestión clínica y administrativa en oncología; así como la construcción de información primaria para Registros de Cáncer de Base Poblacional (RCBP).
• Generar acciones para mejorar la calidad de los centros de salud en materia oncológica, lo cual incluye la creación de consultorios de asesoramiento genético, espacios de consejería, equipos de cuidados paliativos, y evaluaciones de calidad interna y externa.
• Promover la formación permanente de recursos humanos que brinden atención en toda la línea de cuidado del cáncer en Argentina, la formación de investigadores en esta materia, la navegación de pacientes, la codificación y estadificación de tumores, el relevamiento y el análisis de datos para la producción de información a fin de generar evidencias para la toma de decisiones.
• Diseñar mensajes, productos comunicacionales y desarrollar campañas de prevención y/o detección temprana del cáncer destinadas a población general y a la sensibilización de los equipos de salud.