MINISTERIO DE SALUD
ACTIV DE FABRICACION E IMPORTACION DE PROD MEDICOS Y PROD PARA DIAGNOSTICO DE USO IN VITRO"
Fecha de sanción
Publicada en el Boletín Nacional del
10-Dic-2013
Resumen:
LAS ACTIVIDADES DE FABRICACION E IMPORTACION DE PRODUCTOS MEDICOS Y PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO DE USO “IN VITRO” SOLO PODRAN EFECTUARSE PREVIA AUTORIZACION DE FUNCIONAMIENTO DE EMPRESA SEGUN DISPOSICION ANMAT Nº 2319/02 (T.O. 2004) Y BAJO EL CONTRALOR DE ESTA ADMINISTRACION NACIONAL.