Ian nació en el Hospital Posadas con mielomeningocele, una condición que afecta la médula espinal y puede comprometer la movilidad. A los 3 días de vida entró por primera vez a un quirófano. Después vino otra operación, y otras más. Pero la cirugía que cambió su historia llegó a los 11 años.

Como desde su nacimiento tenía pie bot -una malformación congénita frecuente donde el pie del bebé está torcido hacia adentro y hacia abajo-, no podía caminar. Su mamá, Leticia, lo acompañaba a cada turno, cada control, cada intervención.

Tras haber recibido tratamiento con yesos, debido a la complejidad de sus pies, nuestro equipo de Traumatología Pediátrica lo operó. Y algo cambió. “Verlo caminar para mí es un logro inmenso. No creí que fuera posible”, dijo su mamá.

Hoy Ian tiene 13 años. Va a la escuela, comparte con otros chicos, juega a la pelota. Sigue en tratamiento, pero puede hacer la vida de cualquier niño de su edad.

Lo que para muchos es cotidiano, para Ian y su mamá es una conquista enorme. Una que se construyó paso a paso, en cada consulta, en cada pasillo del Posadas.