Los días 12 y 17 de diciembre, la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de productos para la salud junto al área de Control de Mercado y ANMAT Federal, realizaron dos nuevas jornadas de capacitaciones sobre los marcos normativos vigentes y los procesos de vigilancia de medicamentos y productos médicos ilegítimos.

El primero de los encuentros, que hizo foco en la vigilancia de productos médicos, abordó temas como el procedimiento de registro y reglas de clasificación de los mismos, la presentación de los implantes quirúrgicos traumatológicos, los productos médicos estériles y adulteraciones de envase original, la restauración de productos médicos usados, los productos subestándar y sin registro, y el marco normativo correspondiente a los equipos de estética.

Por su parte, la segunda jornada se centró en la fiscalización de medicamentos ilegítimos, incluyendo temas como las condiciones de venta, las clasificaciones y los requisitos de rótulos, las preparaciones magistrales, la explicación del rol fiscalizador de ANMAT y la demostración de algunos puntos del código penal y especial mención a la Res. 435/11 que define el sistema de trazabilidad de medicamentos.

También se mostraron ejemplos de medicamentos y productos médicos ilegítimos, comparándolos con los originales, analizando diferencias y explicando los riesgos que implica su utilización.

ANMAT continúa impulsando acciones para fortalecer el trabajo junto a los inspectores provinciales con el objetivo de consolidar una red de fiscalización más integrada, eficiente, de alcance verdaderamente federal y capaz de responder a los desafíos actuales del mercado para proteger la salud de toda la población.