ANMAT invita a notificar cualquier evento adverso relacionado con el uso de productos médicos
La notificación de eventos adversos fortalece la tecnovigilancia y contribuye a la toma de medidas regulatorias destinadas a proteger la salud de la población.
El Instituto Nacional de Productos Médicos, a través del Departamento de Tecnovigilancia, recuerda a los usuarios y profesionales de la salud que se encuentra disponible el formulario en línea para notificar eventos adversos relacionados con el uso de productos médicos.
La tecnovigilancia constituye una herramienta indispensable para el control y fiscalización de los productos médicos, ya que permite la detección temprana de eventos adversos o inesperados de dichos productos en la etapa de uso extendido de los mismos, así como también facilita la percepción de fallas de calidad.
La notificación de estos eventos constituye una herramienta esencial para el fortalecimiento de la tecnovigilancia, ya que contribuye a la toma de medidas regulatorias oportunas destinadas a proteger la salud de la población.
Los datos sensibles remitidos quedan bajo resguardo de esta Administración.
La participación de los usuarios y profesionales de salud en el sistema de tecnovigilancia es fundamental para fortalecer la seguridad, calidad y eficacia de los productos médicos en nuestro país.