Vacunas contra el SARS-CoV-2


Autorización de emergencia
  • CONVIDECIA (vacuna recombinante para coronavirus con vector Adenovirus tipo 5) Ver resolución
    Ministerio de Salud de la Nación
    Fecha de autorización: 10 de junio de 2021

  • SARS COV-2 (células vero) inactivada Ver resolución
    Ministerio de Salud de la Nación
    Fecha de autorización: 22 de febrero de 2021

  • ChAdOx1nCoV-19 Corona Virus Vaccine – Recombinant, COVISHIELD Ver resolución
    Ministerio de Salud de la Nación
    Fecha de autorización: 9 de febrero de 2021

  • Vacuna Gam-COVID-Vac, SPUTNIK V Ver resolución
    Ministerio de Salud de la Nación
    Fecha de autorización: 24 de diciembre de 2020

Registro de emergencia
  • VACUNA CONTRA COVID19 ChAdOx1-S recombinante, nombre comercial COVID-19 Vacuna AstraZeneca Ver disposición
    Astra Zéneca S.A.
    Fecha de registro: 30 de diciembre de 2020

  • BNT162b2, nombre comercial COMIRNATY Ver disposición
    PFIZER S.R.L
    Fecha de registro: 22 de diciembre de 2020

Titulares que presentaron documentación para el registro
  • Laboratorio ELEA PHOENIX S.A., nombre de la vacuna: Vacuna inactivada contra el SARS-CoV-2
    Fecha de comienzo de presentación: 2 de febrero de 2021

  • Janssen Cilag Farmacéutica S.A, nombre de la vacuna: JANSSEN COVID 19 VACCINE
    Fecha de comienzo de presentación: 4 de diciembre de 2020

  • HLB Pharma Group, nombre de la vacuna: SPUTNIK V
    Fecha de comienzo de presentación: 2 de noviembre de 2020