Se encontraron 736 resultados
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Procesamiento de las notificaciones
Todas las notificaciones recibidas son leídas y evaluadas, y permanecen monitoreadas en una base de datos para realizar un análisis de tendencia. Las notificaciones de eventos adversos y fallas de calidad son investigadas por el Programa de Tecnovigilanci ... -
¿Cómo nos notificás?
Presentá el formulario de notificación debidamente completado en el Programa de Tecnovigilancia. Puede presentarlo cualquier persona que haya sufrido un evento adverso relacionado con un producto médico o que tenga noticias ciertas del evento. Leé atentam ... -
Sistema Nacional de Farmacovigilancia
Si un medicamento te produjo efectos adversos, tiene fallas de calidad o sospechás de su legitimidad, notificalo a la ANMAT. ... -
¿Cómo nos notificás?
Las vías actuales de notificación son: Pacientes- Profesionales sanitarios- Efectores periféricos: Formulario electrónico de reporte Envío de correo electrónico con formulario para pacientes o formulario para profesionales sanitarios de reporte adjunto a ... -
Eventos adversos (pacientes)
Si sospechás de un evento adverso relacionado con una medicación que usaste, notificalo a la ANMAT. ... -
Eventos adversos (profesionales de la salud)
Si sos profesional de la salud y sospechás de un evento adverso relacionado con una medicación, notificalo a la ANMAT. ... -
Eventos adversos por uso de medicamentos fitoterápicos, productos vegetales o preparados de drogas vegetales.
Si sos profesional de la salud y sospechás de un evento adverso relacionado con una medicación, notificalo a la ANMAT. ... -
Eventos adversos supuestamente atribuibles a la vacunación e inmunización (ESAVI)
Si sos profesional de la salud y sospechás de un evento adverso relacionado con una medicación, notificalo a la ANMAT. ... -
Desvíos de calidad
Si sos profesional de la salud y sospechás de un desvío de calidad de un medicamento, notificalo a la ANMAT. ... -
Errores de medicación
Si sos profesional de la salud y sospechás de un error de medicación, notificalo a la ANMAT. ... -
Efectores periféricos
Documentos de interés: Notificaciones sobre sospechas de falta de efectividad de especialidades medicinales que contienen midazolam y bupivacaína Ficha Midazolam Ficha Bupivacaína Desvíos de calidad y falta de eficacia: consideraciones prácticas para el e ... -
Novedades
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Informes de gestión anuales
En esta sección se publican los Informes anuales de Gestión del Departamento de Farmacovigilancia, en los que se detallan a través de gráficos, tablas y textos los datos y estadísticas obtenidos a partir del procesamiento y evaluación de las notificacione ... -
Trámites
A través de la NOTA- FVG-12-2018, se comunica a los TARC nueva información sobre la forma de presentar documentación al Sistema Nacional de Farmacovigilancia. Trámites a distancia: A través de la plataforma TAD, se pueden realizar los siguientes trámites: ... -
Alertas y retiros
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