La ANLAP lanzó un "Seminario de capacitación para Directores Técnicos de la Red de Producción Pública de Medicamentos"

La actividad, que cuenta con la cooperación y el apoyo de ANMAT, se enmarca en la Política Nacional de Medicamentos que lleva adelante la cartera sanitaria nacional.


Con el fin de fortalecer la producción nacional de medicamentos, laboratorios públicos de
todo el país participaron ayer de un encuentro virtual en el marco del “Seminario de
Capacitación para Directores Técnicos de la Red Pública de Medicamentos” organizado por
la Agencia Nacional de Laboratorios Públicos (ANLAP) junto a la Administración Nacional de
Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)
La apertura de las jornadas de trabajo contó con la presencia de Sonia Tarragona,
subsecretaría de Medicamentos e Información Estratégica; Gastón Morán, presidente de
ANLAP; y Manuel Rodolfo Limeres, administrador nacional de la ANMAT.
“Esta capacitación es parte del trabajo que estamos realizando para desarrollar una política
pública de medicamentos eficaz y sólida, que nos permita lograr un mayor acceso a
productos de calidad”, explicó Tarragona y sostuvo que es fundamental fortalecer a los
laboratorios públicos con la convicción de que debe ser “el Estado quien determine esta
política de medicamentos y no el mercado”.

Por su parte, Limeres recordó que “el ministro Ginés González García en el año 2002 gestó
un curso de Buenas Prácticas de Manufacturas (GMP, por sus siglas en inglés) para los
laboratorios, para las provincias y todos aquellos involucrados que los ministerios
provinciales quisieran capacitar. En aquel curso se anotaron en el primer año casi 600
personas de todo el país. Y esto lo quiero reivindicar porque este fue el primer estímulo a la
producción pública y marcó el inicio de lo que después fue la ANLAP, del armado de la Red
de Laboratorios Provinciales y de toda una política que hoy estamos fortaleciendo”.

La jornada tuvo como objetivo brindar herramientas para la promoción, apoyo y
acompañamiento a los laboratorios públicos en los procesos de habilitación de los
establecimientos y el registro de los productos ante la Agencia Regulatoria Nacional, lo cual
constituye uno de los ejes prioritarios definidos en el marco de la Política Nacional de
Medicamentos.

“Tenemos el compromiso de convertir a los laboratorios públicos en protagonistas de
nuestra política de medicamentos. Es por eso que trabajamos con provincias, municipios,
universidades, y con diversas áreas del Estado, como el Ministerio de Ciencia, Tecnología e
Innovación, con el objetivo de mejorar las herramientas y técnicas para fortalecer la
producción nacional de medicamentos”, afirmó Morán.

Con un total de setenta participantes, la capacitación comenzó con un encuentro de tres
horas de duración que encabezó Viviana Menéndez del Instituto Nacional de
Medicamentos (INAME) donde fueron abordados los aspectos asociados a la habilitación de
los establecimientos.

El seminario continuará con dos encuentros durante el mes de julio donde profesionales del
INAME y de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la salud
de ANMAT desarrollarán el registro de especialidades medicinales y capacitarán sobre las
buenas prácticas de distribución de medicamentos.