Las IDPs o errores innatos de la inmunidad son más de 550 enfermedades poco frecuentes, genéticas, que afectan las funciones del sistema inmunitario.
Las personas con IDPs suelen tener mayor susceptibilidad a infecciones o a mayor inflamación y enfermedades autoinmunes. Se pueden diagnosticar en cualquier edad.
Existen distintos signos de alarma:

• Cuatro o más infecciones de oído por año, otitis crónica u otomastoiditis.
• Dos o más sinusitis en un año.
• Dos meses o más de tratamiento antibiótico sin respuesta.
• Dos o más infecciones pulmonares, complicadas o de evolución tórpida, en 1 año.
• Cualquiera de las infecciones nombradas anteriormente que hayan sido producidas por gérmenes no habituales, como hongos, parásitos o micobacterias.
• Dificultad de que un bebé o niño aumente de peso y estatura.
• Abscesos recurrente de piel u otros órganos.
• Aftas persistentes en la boca o infecciones micóticas en piel.
• Uso de antibióticos endovenosos para curar infecciones que habitualmente responden al tratamiento por vía oral.
• Dos o más infecciones profundas.
• Diarrea persistente o crónica con pérdida de peso de causa no conocida.
• Enfermedad autoinmune hematológica, endocrinológica o reumatológica.
• Infecciones virales en piel persistentes, recurrentes o de evolución no habitual (Herpes, HPV, molusco contagioso).
• Familiares con diagnóstico o sospecha de Inmunodeficiencia Primaria o muertes tempranas en la familia no explicadas

Contamos con los equipos de Inmunología pediátrica y de adultos que acompañan a las personas con IDPs en todas las etapas de la vida.
Gracias a un mayor acceso a información y nuevos tratamientos, los pacientes con esta patología pueden vivir una vida más plena.