Elías vive con una enfermedad muy poco frecuente, de origen genético, llamada Cistinosis, cuyo diagnóstico se confirmó en nuestro Hospital hace más de 4 años. Esta patología afecta principalmente sus riñones, y genera que pierda sustancias necesarias para su nutrición y crecimiento.

Además del seguimiento con el equipo de Nefro, Elías asiste a las distintas especialidades médicas que necesita, como Endocrinología, Nutrición y Traumatología, en este mismo hospital, ya que esta enfermedad le provoca problemas en otras partes del cuerpo, como ojos, tiroides, páncreas. También tiene dificultades para caminar por problemas en los huesos, por lo que está en plan de cirugía.

Junto con su mamá agradecen todo el acompañamiento de las profesionales para poder sentirse mejor: hoy a sus 8 años, tras haber podido acceder al tratamiento, tiene una mejor calidad de vida. Va al colegio, le encantan las matemáticas, pero sobre todo tiene pasión por el fútbol, es fanático de la Selección y su sueño es conocer a Messi.