Se comunica al sector regulado que, a partir del próximo lunes 18 de enero, la nueva casilla de correo electrónico de contacto para efectuar la digitalización de trámites de registro y modificación para productos médicos será la siguiente: [email protected]

El mecanismo virtual mencionado se encuentra disponible para dar curso a aquellas solicitudes iniciadas en papel hasta el 19 de marzo 2020.

La reconversión de trámites de productos médicos se realizará a través del sistema HELENA, que permite la carga de los datos y la documentación en forma digital. Ver el instructivo

Por su parte, los trámites de registro y modificación de productos de diagnóstico de uso in vitro por Disposición 2674/99, se digitalizarán por medio de la plataforma de Gestión Documental Electrónica (GDE) generando un expediente electrónico. Ver el instructivo para diagnóstico de uso in vitro.