Corrección del mercado de un lote del producto Tuclarit 125

Se trata del lote VI 480, con vencimiento 09/23


La ANMAT informa a la población que la firma Laboratorios Mar S.A. ha iniciado de manera voluntaria la corrección del mercado del producto:

  • TUCLARIT 125 / Claritromicina 125 mg/5ml, granulado para suspensión oral por 60 ml, L: VI 480 - V: 09/23, Certificado N° 56981.

El producto es un antibiótico macrólido semisintético utilizado para el tratamiento de infecciones.

La medida fue adoptada luego de detectarse un error en el proceso de acondicionamiento secundario del referido lote, pues dentro de algunos envases secundarios de Tuclarit 125 se colocaron jeringas dosificadoras pertenecientes a Tuclarit 250. En este sentido, se informa que la jeringa que corresponde a Tuclarit 125 presenta leyendas en color verde y una escala numérica entre 2 y 32 kg, en tanto que la jeringa de Tuclarit 250 posee leyendas en color negro y una escala numérica que va de 4 a 64 kg.

Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento de la corrección del mercado del lote en cuestión.