ANMAT informa que, a través de la Disposición Nº 792/2026, se prohibió el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos médicos de la marca Dermotherap:

• DERMOFRAX
• DERMOHIFU-7D-FEM

La medida fue tomada luego de detectar la venta del producto DERMOHIFU-7D-FEM, presuntamente fabricado o importado por la firma DERMOEQUIPOS SRL, a través de redes sociales.

Dermofrax es un equipo de radiofrecuencia para rejuvenecimiento de la piel y DermoHIFU-7D-FEM es un equipo de ultrasonido de alta intensidad (HIFU) para tratamientos faciales, corporales y ginecológicos.

Luego de una inspección en el domicilio declarado, el responsable de la firma declaró que el equipo en cuestión se encontraba en fase de desarrollo y por eso no poseía registro sanitario. Por otro lado, se observaron también allí dos equipos identificados como “DERMOFRAX” que no contaban con serie, lote ni fecha de fabricación.

Por último, se hallaron facturas de venta que no describen el producto entregado, por lo que no es posible determinar la trazabilidad de los productos médicos que distribuye la firma.

Debido a que se trata de productos médicos que no poseen autorización para ser usados o comercializados en el país, ANMAT ordenó su prohibición e instruyó un sumario sanitario a la firma DERMOEQUIPOS SRL, a fin de proteger a pacientes y profesionales de la salud.