La ANMAT informa que tras una serie de investigaciones y análisis, se ha identificado un equipo de radiofrecuencia fraccionada denominado “CRYSTALLITE DEPTH 8”, que se está comercializando y utilizando sin la debida autorización sanitaria.

El equipo en cuestión no se encuentra registrado en el Registro Nacional de Productos de Tecnología Médica de la ANMAT, lo que implica que no ha sido sometido a las evaluaciones necesarias para garantizar su seguridad y eficacia.

Además, se ha constatado que las etiquetas del equipo falsificado difieren de las originales y no contiene información confiable sobre su fabricante o distribuidor.

Por lo expuesto se prohíbe de manera inmediata el uso, comercialización y distribución del equipo “CRYSTALLITE DEPTH 8” en todo el territorio nacional, hasta que obtenga la debida autorización y registre su seguridad.

Se recuerda que los productos médicos no registrados representan un riesgo potencial para la salud, ya que no cuentan con las garantías sanitarias requeridas.

La ANMAT continúa con su labor de monitoreo y control de productos médicos para asegurar la protección de la salud pública.