ANMAT informa que, mediante la Disposición 887/26, prohíbe el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del equipo médico:

• ACTIV.A.C.™ Therapy system (serie) VGBR38426.

La medida fue tomada luego de que la firma Suizo Argentina S.A., habilitada por esta Administración Nacional como empresa importadora de productos médicos, informara el extravío ocurrido en la central de emergencias del Hospital Italiano ubicado en Av. Juan Domingo Perón 4260, CABA, de un sistema de Apósitos, para heridas con cavidades, registrado mediante PM N° 2220-131.

Este equipo, categorizado dentro de la clase de riesgo III e identificado como "ACTIV.A.C." cuenta con los datos del fabricante y del importador en la República Argentina. Se encuentra autorizado para uso en entornos de atención aguda, extendida, en heridas abiertas, curación de heridas por intención secundaria o terciaria (retraso primario), también incisiones quirúrgicas y su uso es exclusivo para profesionales e instituciones sanitarias.

En función de que se desconoce su estado y condición, y con el objetivo de proteger a la población, ANMAT ordenó la prohibición del producto.