ANMAT informa que, mediante la Disposición Nº 9295/2025, se prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los siguientes equipos médicos:

• Equipo generador de ultrasonido identificado como “TERASONIC – KES”.
• Equipo generador de campos magnéticos identificado como “TERAMAG – ECK”.
• Equipo Soprano Ice Platinum – Alma, fabricado por Weifang KM Electronics Co, Ltd, modelo KM800D, número 1220210410062.
• Equipo Soprano Titanium 5 – Alma, fabricado por Laserconn Tech Co. Ltd, número de serie SN84202166030599.

Se trata de equipos utilizados para tratamientos estéticos y corporales como magnetoterapia y remoción de vello, productos médicos de clase de riesgo III.

La medida fue tomada luego de una inspección realizada en la sede de la firma “El Centro del Kinesiólogo”, ubicada en la ciudad de Mar del Plata, provincia de Buenos Aires, donde se verificó que la misma realizaba tareas de fabricación e importación de productos médicos a nivel nacional sin las habilitaciones correspondientes de ANMAT.

Por otro lado, se detectaron también otras irregularidades a partir de las cuales el Departamento de Control de Mercado de esta Administración Nacional señaló que algunos de los productos mencionados son equipos falsos y sin registros, por lo que representan un riesgo grave para los pacientes y profesionales que los utilicen.

ANMAT recomienda a los profesionales de la salud, establecimientos y a la población en general no utilizar ni adquirir los equipos mencionados y reportar cualquier irregularidad vinculada a su comercialización.