El 16 de octubre se llevó a cabo, en el Salón Los Ángeles de ANMAT, una reunión informativa dirigida a las cámaras argentinas del sector farmacéutico, con el objetivo de presentar el nuevo sistema informático para la generación de código QR que permite acceder a la información actualizada de prospectos de especialidades medicinales.

La reunión contó con la participación de la administradora nacional de ANMAT, Agustina Bisio; la subadministradora, Enriqueta Pearson; el director del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), Gastón Morán; la directora de Investigación Clínica y Gestión del Registro de Medicamentos, Claudia Saidman; el director de Informática, Martin Dopazo; la jefa del Departamento de Registro de Medicamentos, Rosario Vicente; del área de Servicio clínico farmacologico, Maria Bisio y del área de desarrollo de la dirección de informática, Claudio Di Lorenzo.

Asistieron al encuentro representantes de la Cámara Empresaria de Laboratorios Farmacéuticos (COOPERALA), la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEME), la Cámara Argentina de Productores de Medicamentos Genéricos y de uso Hospitalario (CAPGEN), la Cámara Argentina de Medicamentos de Venta Libre (CAPEMVeL) y la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA).

Durante la presentación, las autoridades explicaron el alcance de la Disposición 3924/2025, que establece la obligatoriedad de incluir un código QR en el envase secundario de las especialidades medicinales de origen sintético o semisintético, y detallaron el funcionamiento del nuevo sistema disponible en ifas.anmat.gob.ar.

Las cámaras participantes intercambiaron consultas y observaciones sobre la implementación de la medida, destacando la importancia de esta herramienta para garantizar la trazabilidad y la actualización de la información destinada a profesionales y pacientes.

Esta iniciativa refuerza el compromiso de ANMAT con la transparencia, la actualización continua de la información sanitaria y la modernización de los procesos regulatorios, promoviendo una interacción más rápida y segura entre la autoridad sanitaria y la industria farmacéutica.

Una vez finalizada la presentación, las cámaras participantes expresaron devoluciones positivas y destacaron la iniciativa, resaltando la importancia del nuevo sistema como un avance significativo hacia la modernización y digitalización de los procesos regulatorios del sector.