ANMAT participó en la Reunión Regional sobre Acceso a Medicamentos Biológicos y Biosimilares
El encuentro tuvo como objetivo analizar la situación actual de dichos productos en la región de las Américas para identificar áreas de mejora.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) estuvo presente en la Reunión Regional sobre Desafíos y Oportunidades en el Acceso a Medicamentos Biológicos y Biosimilares, realizada durante los días 1 y 2 de diciembre en la ciudad de Montevideo, Uruguay.
El evento, organizado por la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID) junto con la Organización Panamericana de la Salud (OPS), reunió a autoridades regulatorias, especialistas y representantes de diversos Estados Miembros para examinar la situación actual de los medicamentos biológicos y biosimilares en la Región de las Américas.
La delegación argentina estuvo integrada por Virgilio Petrungaro, Director Ejecutivo de la Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Excelencia Clínica (CONETEC), y por Eliana Cela, en representación de ANMAT.
Durante el encuentro, la participación argentina incluyó intervenciones en mesas redondas y en el taller de análisis de casos, aportando perspectivas técnicas y regulatorias. A lo largo de las sesiones se trabajó sobre tres ejes principales: acceso, regulación y producción y disponibilidad de medicamentos biológicos y biosimilares.
Este enfoque permitió identificar desafíos persistentes, avances significativos y posibles líneas de acción para fortalecer las políticas públicas y las capacidades regulatorias en la región. Entre los temas más relevantes se destacaron la evaluación de barreras estructurales que afectan la disponibilidad y el uso de biosimilares, el análisis comparativo de marcos regulatorios y la necesidad de avanzar hacia criterios armonizados que fortalezcan la trazabilidad, la transparencia y la farmacovigilancia, y la identificación de oportunidades para impulsar la producción local, mejorar las capacidades industriales y asegurar un suministro estable de productos biotecnológicos de alto costo.
La participación de ANMAT reafirma el compromiso institucional con el fortalecimiento de la regulación sanitaria y la promoción del acceso equitativo a medicamentos seguros, eficaces y de calidad en la región.