ANMAT evaluó y liberó más de 430 lotes de vacunas entre junio de 2025 y mayo de 2026
El organismo liberó lotes correspondientes a más de 25 tipos de vacunas e inmunobiológicos y redujo a un promedio de 24 hs el proceso de evaluación.
Entre junio de 2025 y mayo de 2026, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) evaluó y liberó 430 lotes de vacunas e inmunobiológicos destinados al abastecimiento del mercado interno e internacional, en un tiempo promedio de 24 horas hábiles. A través de la optimización del circuito de evaluación se logró reducir a la mitad el tiempo para realizar este proceso y garantizar que cumplan con los estándares técnicos requeridos para su utilización.
El proceso de evaluación y liberación de los lotes es realizado por la ANMAT en su carácter de autoridad reguladora nacional de referencia, con el objetivo de controlar una amplia diversidad de productos destinados a la prevención de enfermedades de relevancia sanitaria. El mismo se desarrolla bajo procedimientos operativos estandarizados y trazables e incluye la recepción y registro del expediente, la evaluación técnica de la documentación presentada por el fabricante y, cuando corresponde, el análisis de muestras por parte del Laboratorio Nacional de Control (LNC). A partir de esta evaluación, ANMAT emite el certificado de liberación y comunica la decisión al titular.
Los controles realizados este año incluyeron más de 25 tipos de vacunas e inmunobiológicos, entre ellos antigripal, neumocócica, antitetánica y doble, varicela, meningocócica, triple viral, pertussis, hepatitis A y B, pentavalente y hexavalente, rotavirus, polio, VRS y VPH. La mayor cantidad correspondió a vacunas antigripales, con 74 lotes liberados, seguidas por las neumocócicas, con 42, y las antitetánicas y dobles, con 33. Cabe destacar también que, del total de lotes liberados, 167 correspondieron a dosis adquiridas por el Ministerio de Salud de la Nación, para garantizar las coberturas del Calendario Nacional de Vacunación.
La totalidad de los trámites ingresados entre junio de 2025 y mayo de 2026 fueron evaluados dentro de los tiempos establecidos y siguiendo altos estándares de calidad. Esto refuerza el posicionamiento de nuestro país como autoridad de referencia global en materia de control y liberación de vacunas, garantizando la disponibilidad oportuna de productos seguros, eficaces y de calidad.