La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) participó en la reunión internacional del Consejo Internacional de Armonización de Requisitos Técnicos para Productos Farmacéuticos de Uso Humano (ICH), que tuvo lugar en Río de Janeiro, Brasil, entre el 31 de mayo y el 4 de junio de 2026.

En ese marco, la Asamblea de ICH se desarrolló los días 2 y 3 de junio con la participación de autoridades regulatorias y representantes de la industria farmacéutica de distintos países, constituyéndose como uno de los principales espacios de intercambio y coordinación en materia de regulación de medicamentos a nivel global.

Asimismo, profesionales de ANMAT participaron de manera presencial en las reuniones de los grupos de trabajo de ICH realizadas entre el 31 de mayo y el 3 de junio, entre las que se destacaron:

Q5E Annex EWG: “Comparabilidad de medicamentos de terapia avanzada sujetos a cambios en su proceso de fabricación”.

M18 EWG: “Marco para determinar la utilidad de los estudios comparativos de eficacia en los programas de desarrollo de biosimilares”.

La agenda institucional se completó con la participación en la reunión del International Pharmaceutical Regulators Programme (IPRP), llevada a cabo los días 3 y 4 de junio, un ámbito de cooperación internacional orientado al intercambio de conocimientos y experiencias entre autoridades regulatorias de todo el mundo.

La presencia de ANMAT en estos foros internacionales reafirma el compromiso de la Agencia con la convergencia regulatoria, la adopción de estándares internacionales y el fortalecimiento de sus capacidades técnicas en áreas estratégicas como los medicamentos biológicos y las terapias avanzadas, contribuyendo así a una regulación cada vez más eficiente, moderna y alineada con las mejores prácticas globales.