Resumen:

APRUEBANSE LOS REQUERIMIENTOS PARA LAS BUENAS PRACTICAS DE TECNOVIGILANCIA ESTABLECIDOS EN LA PRESENTE DISPOSICION, QUE SERAN DE CUMPLIMIENTO OBLIGATORIO PARA TODOS LOS TITULARES DE REGISTRO DE PRODUCTOS MEDICOS AUTORIZADOS POR ESTA ADMINISTRACION NACIONAL Y QUE SE ENCUENTRAN EN LA ETAPA DE POST COMERCIALIZACION.