TRACES NT es la plataforma online multilingüe de certificación sanitaria y fitosanitaria de la Unión Europea
Empezó a regir este año y está basado en el Sistema de Análisis de Peligro y Puntos Críticos de Control.
Es la primera autoridad sanitaria de la región en adquirir esta membresía en el Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos.
Se brindó para el personal del Hospital SAMIC de El Calafate.
Los productos médicos para diagnóstico de uso in vitro para COVID-19 deberán registrarse en el marco de la normativa vigente.
Los procesos digitalizados en el SIFeGA facilitan la vinculación entre autoridades sanitarias y democratizan el acceso a la información pública de alimentos.
La ANMAT prorroga la medida hasta el 31 de diciembre de 2021.
La prórroga se aplica para la fabricación o importación de productos médicos identificados como críticos.
Desde el 21 de abril de este año, rige el Reglamento (UE) 2020/2235.
Los procesos digitalizados en el SIFeGA permiten contar con información sanitaria actualizada para una rápida y efectiva toma de decisiones para la salud.
Más de 120.000 anuncios fueron relevados desde que comenzó la pandemia.
Rio Negro se constituye en la quinta provincia que hace extensiv a sus municipios la vinculación a través deL SIFeGA
Se establece un nuevo procedimiento para realizar el trámite
Las Autoridades Reguladoras Nacionales de Referencia Regional de OPS/OMS (ARNr) se reunieron de forma virtual para una puesta en común de aprendizajes y desafíos en tiempos de pandemia.
Aviso por posible degradación de la espuma para reducción de ruidos en modelos de ventiladores de asistencia respiratoria de la empresa Philips Respironics.