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Prohibición de producto ilegítimo: Keytruda
Por medio de la Disposición N° 62976/19 se prohibió el uso, comercialización y distribución de cualquier lote del producto Keytruda, Pembrolizumab 100 mg/4 ml, solución para infusión por 1 vial con 4 ml de solución inyectable que presente las siguientes c ... -
Retiro de unidades falsificadas del producto Keytruda (pembrolizumab 100 mg/4ml)
La ANMAT informa que se han detectado unidades falsificadas del producto KEYTRUDA (pembrolizumab 100 mg/4ml) Lote 8302605A01 en un establecimiento asistencial de la provincia de Chaco. Las unidades falsificadas poseen los precintos de seguridad de los est ... -
Unidades falsificadas de Solución fisiológica esterilizada FNA VI Ed Drosa por 100 cc
La ANMAT informa a la población que se ha detectado la presencia en el mercado de unidades falsificadas del siguiente producto: Solución fisiológica esterilizada FNA VI Ed Drosa por 100 cc, administrar por vía nasal, no usar por vía inyectable, lote 001-8 ... -
Retiro del mercado de un lote de Tioctan 600
La ANMAT informa a la población que la firma RAYMOS SACI ha iniciado el retiro voluntario del mercado de un lote del producto Tioctan 600/Ácido tióctico 600 mg – comprimidos recubiertos – envase por 30- Certificado N° 46357. La partida retirada es la codi ... -
Retiro del mercado de dos lotes del producto Proximim
La ANMAT informa a la población que la firma Atlas Farmacéutica S.A. ha iniciado el retiro voluntario del mercado de dos lotes del producto "PROMIXIM / Difluprednato 0,05 g/100 ml – Emulsión oftálmica estéril – Envase por 5 ml- Certificado N° 56886&q ... -
Retiro del mercado de tres lotes de producto purgante (Limonada Roge)
La ANMAT informa a la población que la firma Laboratorio Laborit S.R.L. ha iniciado el retiro voluntario del mercado de tres lotes del producto rotulado de la siguiente manera: "Polvo para preparar limonada de citrato de magnesio (Limonada Roge/Ácido ... -
Roux Ocefa: Prohibición de elaboración y comercialización.
Por medio de la Disposición 1406/2018, la ANMAT ha prohibido la elaboración y comercialización de todas las especialidades medicinales cuya titularidad detenta la firma Roux Ocefa S.A., hasta tanto la firma regularice las observaciones formuladas durante ... -
ANMAT aclara sobre producto Lumiere
En relación al comunicado que la Sociedad Argentina de Retina y Vítreo (SARyV) emitió recientemente a sus socios, relacionado al producto Lumiere, esta Administración Nacional considera responsable y necesario aclarar que no se ha indicado ni solicitado e ... -
Retiro preventivo de algunos lotes de productos que contienen el ingrediente farmacéutico activo “Valsartán”
La ANMAT comunica que, luego de haber analizado la evidencia científica disponible bajo los principios de precaución e incertidumbre del ingrediente farmacéutico activo “Valsartán”, elaborado por el fabricante Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd, Chann ...